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實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒，當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí)，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，應(yīng)該如何選擇呢？讓我們一起來(lái)看看吧！一、試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟:裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上有很大的不同。二、使用的樣本類型不同的DNA來(lái)源有不同的試劑盒，從實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞，到臨床樣本，土壤樣本，甚至指紋...

目前比較常用的提取DNA的方法有：苯酚氯仿抽提法、離心柱法和磁珠法，提取DNA的這些方法有哪些優(yōu)缺點(diǎn)呢？你都知道嗎？讓小編帶你來(lái)看看吧！一、苯酚氯仿抽提法苯酚氯仿提取DNA是利用酚是蛋白質(zhì)的變性劑，反復(fù)抽提，使蛋白質(zhì)變性，SDS(十二烷基磺酸鈉)將細(xì)胞膜裂解，在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白質(zhì)或多肽或小肽分子，變性降解核蛋白，使DNA從核蛋白中游離出來(lái)。而DNA易溶于水，卻不溶于有機(jī)溶劑。蛋白質(zhì)分子表面帶有親水基團(tuán)，也容易進(jìn)行水合作用，并在表面形成一層水化層，使蛋白質(zhì)分子...

抗體保存好，實(shí)驗(yàn)失敗少。那抗體如何保存合適？讓我們一起來(lái)看看吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時(shí)可避免多次在一個(gè)管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應(yīng)保存于4°C。收到抗體后，應(yīng)10,000xg離心20秒，使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決于每次試驗(yàn)的使用量。分裝量不能少于10μl；分裝量越少，由于蒸發(fā)和吸附于管...

轉(zhuǎn)染方法很多，常見(jiàn)的有：DEAE－葡聚糖法、磷酸鈣法、陽(yáng)離子脂質(zhì)體法、陽(yáng)離子聚合物、逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA）、病毒介導(dǎo)法、Biolistic顆粒傳遞法（基因槍粒子轟擊法）、顯微注射法、電穿孔法等。常用的轉(zhuǎn)染方法有哪些不同？讓我們一起來(lái)看看吧！一、DEAE－葡聚糖法原理：帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞。主要應(yīng)用：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染特點(diǎn)：相對(duì)簡(jiǎn)便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細(xì)胞系...

USAScientific生產(chǎn)和分銷高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)室塑料、設(shè)備和配件。自1982年以來(lái)，USAScientific一直是值得信賴的實(shí)驗(yàn)室合作伙伴。USAScientific大多數(shù)產(chǎn)品在美國(guó)制造。例如，TipOne®、TempAssure®PCR管和TempPlate®PCR板、所有密封膜和箔、塑料儲(chǔ)存盒和支架、血清學(xué)移液管、大多數(shù)管和設(shè)備等。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：USAScientific0.2mlPCR八連排(1402-4700)無(wú)彎曲帶經(jīng)過(guò)加固，可在搬運(yùn)時(shí)抵抗彎...