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細胞培養(yǎng)幾乎是所有細胞生物學實驗的基礎(chǔ)。其中，細胞傳代是將部分細胞分離出來，重新接種到新的培養(yǎng)皿中，使細胞重新獲得足夠的營養(yǎng)條件和生長空間的過程。對于貼壁生長的細胞，細胞密度長到80%-90%時，細胞狀態(tài)最好，此時可進行細胞傳代。下面讓我們一起來看看貼壁細胞傳代的方法和注意事項吧！一、貼壁細胞傳代（以T25瓶為例）1.顯微鏡下觀察細胞匯合度大于80%即可傳代；2.將移液管、移液槍、T25培養(yǎng)瓶、1ml槍頭、PBS溶液等放入超凈工作臺，紫外燈滅菌30min后再通風30min；3...

細胞復(fù)蘇是指將凍存在液氮或者-70℃冰箱中的細胞解凍之后重新培養(yǎng)，細胞恢復(fù)生長的過程。當恢復(fù)到常溫狀態(tài)時，細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)保持正常，生化反即刻恢復(fù)。細胞復(fù)蘇過程升溫要快，原則是慢凍快融，防止在解凍過程中水分進入細胞，形成冰晶，影響細胞存活。下面讓我們一起來看看細胞復(fù)蘇實驗的操作步驟與注意事項吧！一、操作步驟1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；2.預(yù)熱培養(yǎng)基；3.用75...

ELISA是分子生物學、免疫學和細胞生物學研究中常用到的實驗操作之一，相信大家常常會有這樣那樣的實驗問題。下面讓我們一起來看看ELISA實驗的常見問題都有哪些吧！1.洗板不干凈解決方法：①充分洗滌：如果洗板的時間不夠，會導(dǎo)致抗體殘留，陰性對照會顯色，嘗試延長洗板時間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。在洗板時要保證每步都洗滌干凈，充分拍板直至孔內(nèi)沒有明顯的殘留液體。②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要...

ELISA(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，酶聯(lián)免疫吸附試驗)是一種常用的實驗技術(shù)，用于檢測和定量分析樣品中特定抗原或抗體的存在。ELISA是基于免疫學原理的一種高靈敏度和高特異性的實驗方法。下面讓我們一起來看看ELISA實驗操作方法吧！ELISA實驗通常包括以下步驟：1.涂覆：將待檢測的抗原或抗體溶液加入到微孔板(通常是96孔板)中，并在孔板表面上形成一層固定的抗原或抗體。這個過程被稱為涂覆。2.阻斷：為了防止非特異性結(jié)合，需要在涂覆后加入一...